Neugeborenen-Screening und Diagnostik News
Zeitpunkt der Diagnose Hunter-Syndrom ist entscheidend
28 April 2022
Mucopolysaccharidose Typ II (MPS II), auch bekannt als Hunter Syndrom, zählt zu den progressiven seltenen lysosomalen Speicherkrankheiten. Ein Kriterium für…
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Auswirkungen von COVID-19 auf die Behandlung von seltenen Erkrankungen
28 April 2022
Der Einfluss der COVID-19-Pandemie hat auch vor der Therapie von seltenen Erkrankungen nicht Einhalt genommen. Ein Kollateralschaden von COVID-19 ist…
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Therapeutische Verbesserung bei Metachromatischer Leukodystrophie (MLD)
28 April 2022
Reduktion von Nebenwirkungen nach Stammzelltransplantation durch den zusätzlichen Einsatz von mesenchymalen Stammzellen bei Kindern mit MLD. Der therapeutische Ansatz von…
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Coronavirus-Infektion unter Immunsuppression bzw. nach Transplantation
28 April 2022
Bei manchen angeborenen, seltenen Stoffwechselerkrankungen stellt sich die Indikation zu einer Transplantation. Die Corona-Schutzimpfung, Teststrategie und der Einsatz von antiviraler…
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