Baby Health Check
Dépistage Néonatal de Nouvelle Génération

Un enfant sur 1000 naît avec
une maladie rare traitable

Les nouveau-nés et les enfants
peuvent désormais être être
dépistés pour plus de 70 maladies rares

Pourquoi Baby Health Check est-il si important ?

Au niveau international, il n’existe pas de consensus sur les maladies congénitales à dépister. Par conséquent, le nombre et la nature des maladies comprises dans l’offre de dépistage varie énormément entre les pays, de zéro à plus de quarante maladies.

Aux côtés de pédiatres et d’experts, le laboratoire médical ARCHIMEDlife a développé le programme Baby Health Check pour vous donner la possibilité de personnaliser le menu de dépistage et d’offrir à vos patients les soins néonataux les plus avancés dont ils ont besoin.

Un programme de diagnostic néonatal complet

Les nouveau-nés et les enfants peuvent maintenant bénéficier d’un « dépistage nouvelle génération » pour dépister des maladies rares supplémentaires. Pour donner aux parents et à leurs enfants accès à des diagnostics sophistiqués, le laboratoire médical ARCHIMEDlife , aux côtés de pédiatres et d’experts, a développé le programme Baby Health Check.

  • Disponible comme complément au dépistage néonatal public ou comme menu de dépistage complet de 60 maladies – contactez-nous pour votre programme individuel
  • Prélèvement d’échantillon rapide et simple par la technique de la goutte de sang séché.
  • Test génétique de confirmation à partir du même échantillon inclus dans le programme et immédiatement disponible.

Avec leur avenir à l’esprit

Objectif du programme
Améliorer la qualité de vie des nouveau-nés souffrant de maladies rares : voici l’essence de notre programme. À travers un menu de dépistage étendu privilégiant les maladies pouvant être traitées, Baby Health Check permet la détection précoce de maladies métaboliques congénitales avant l’apparition de symptômes. En cas de maladie, un traitement pertinent peut être initié immédiatement. Notre équipe de médecins se tient à votre disposition pour toute information et assistance supplémentaires.

Progrès médicaux
Les avancées rapides dans le développement de technologies et approches thérapeutiques novatrices pour les maladies rares exigent une adaptation immédiate des menus de dépistage néonatal. Baby Health Check répond à la demande de progrès médicaux de pointe en actualisant régulièrement son offre de dépistage. Baby Health Check reste ainsi en phase avec les progrès accomplis dans le domaine des maladies rares.

Menus personnalisés
Pendant des décennies, le dépistage néonatal a connu un succès mondial comme programme de santé pour les enfants. Le dépistage néonatal détecte les maladies métaboliques congénitales pour permettre leur traitement précoce. En complément aux programmes publics de dépistage néonatal, Baby Health Check offre un programme complet pour des maladies rares additionnelles pouvant être traitées, telles que l’atrophie musculaire spinale, les immunodéficiences combinées sévères, l’adrénoleucodystrophie, la drépanocytose, la lipofuscinose et la mucopolysaccharidose.

Pas seulement pour les nouveau-nés
Baby Health Check peut aussi être utilisé pour les nourrissons et adolescents symptomatiques, et même pour les adultes. Les indications pour le test incluent :

  • Antécédents familiaux positifs.
  • Symptômes spécifiques :
    Retard de croissance, faiblesse musculaire, fatigue rapide, hépatomégalie, neuropathie, cardiomyopathie, fièvres récurrentes, infections compliquées et complications accrues après vaccination.

Avec notre vaste choix de tests de dépistage néonatal, vous avez la possibilité de créer un programme Baby Health Check sur mesure.
Choisissez parmi 70 maladies rares pour créer un menu de tests personnalisé ou commandez même le menu de dépistage complet.

Découvrez notre liste complète de tests de dépistage.

Aperçu de tous les avantages

70+ maladies rares. Un menu sophistiqué de tests de dépistage assure la détection précoce des maladies congénitales curables. Des schémas de traitement personnalisés existent pour obtenir des résultats cliniques optimisés.

Le programme comprend l’analyse biochimique initiale et les tests de confirmation génétiques pour éviter les résultats de dépistage faux-positifs.

Des processus transparents et l’assistance précieuse de notre équipe d’experts. Notre accréditation et notre certification comme laboratoire médical garantissent la plus haute qualité de tests diagnostics.