Baby Health Check
La Nueva Generación de Pesquisa Neonatal

Uno de cada 1000 niños nace con
un trastorno raro tratable

Los recién nacidos y los niños
ya pueden ser examinados para
detectar más de 70 trastornos raros

¿Por qué es tan importante Baby Health Check?

A nivel internacional, no existe un consenso acerca de los trastornos congénitos que deben examinarse. En consecuencia, el número y la naturaleza de las enfermedades incluidas en el panel de control varía enormemente según el país, desde ninguna hasta más de cuarenta enfermedades.

El laboratorio médico ARCHIMEDlife, junto con pediatras y expertos, ha desarrollado el programa Baby Health Check para darle la oportunidad de personalizar el panel de control y ofrecer a sus pacientes la atención neonatal más avanzada que necesitan.

Un completo programa de diagnóstico neonatal

Los recién nacidos y los niños pueden ahora someterse a pruebas de detección de otras enfermedades raras con «Screening of the Next Generation». Para dar a los padres y a sus hijos acceso a diagnósticos complejos, el laboratorio médico ARCHIMEDlife ha desarrollado, junto con pediatras y expertos, el programa Baby Health Check.

  • Disponible como complemento al control público de recién nacidos o como un panel completo de control de 60 trastornos – póngase en contacto con nosotros para su programa individual
  • Recolección de muestras rápida y sencilla mediante la técnica de la mancha de sangre seca.
  • Pruebas genéticas de confirmación de la misma muestra incluidas en el programa y disponibles inmediatamente.

Pensando en su futuro

Objetivo del programa
Mejorar la calidad de vida de los recién nacidos con enfermedades raras es el objetivo de nuestro programa. Mediante un panel de control ampliado con enfermedades predominantemente tratables, Baby Health Check permite la detección precoz de trastornos metabólicos congénitos antes de que aparezcan los síntomas. En caso de enfermedad, se puede iniciar inmediatamente una terapia adecuada. Nuestro equipo de médicos está a su disposición para informarle y apoyarle.

Avances médicos
Los rápidos avances en el desarrollo de nuevas tecnologías y enfoques terapéuticos para las enfermedades raras exigen una adaptación inmediata de los paneles de control neonatal. Baby Health Check responde a la demanda de los últimos avances médicos actualizando periódicamente su panel de control. De este modo, Baby Health Check sigue el ritmo de los avances en el campo de las enfermedades raras.

Paneles personalizados
Durante décadas, el cribado neonatal ha tenido éxito en todo el mundo como programa de asistencia sanitaria para los niños. El control de los recién nacidos detecta las enfermedades metabólicas congénitas para permitir un tratamiento temprano. Además de los programas públicos de control de recién nacidos, Baby Health Check ofrece un programa completo para otras enfermedades raras con posibilidad de tratamiento, tales como la atrofia muscular espinal, las inmunodeficiencias combinadas graves, la adrenoleucodistrofia, la anemia falciforme, la lipofuscinosis y la mucopolisacaridosis.

No sólo para los recién nacidos
Baby Health Check también puede utilizarse para niños pequeños y adolescentes sintomáticos, así como para adultos. Las indicaciones para las pruebas incluyen:

  • Antecedentes familiares positivos.
  • Síntomas específicos:
    Retraso en el desarrollo, debilidad muscular, fatiga rápida, hepatomegalia, neuropatía, cardiomiopatía, fiebres recurrentes, infecciones complicadas y aumento de las complicaciones después de las vacunaciones.

Gracias a nuestra amplia gama de ensayos de control neonatal, tiene la posibilidad de crear un programa personalizado de Baby Health Check.
Elija entre más de 70 enfermedades raras para obtener un panel de pruebas personalizado o incluso pida el panel de detección completo.

Vea nuestra lista completa de pruebas de detección.

Resumen de las ventajas

Más de 70 enfermedades raras. Un complejo panel de control permite la detección temprana de trastornos congénitos tratables. Existen vías de tratamiento personalizadas para mejorar los resultados clínicos.

El programa incluye el análisis bioquímico inicial, así como pruebas genéticas confirmatorias adicionales para evitar resultados de detección falsos positivos.

Procesos transparentes y un valioso apoyo de nuestro equipo de expertos. Nuestra acreditación y certificación como laboratorio médico garantiza la máxima calidad de las pruebas de diagnóstico.